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Home - Brasil

Fiocruz e MSD firmam parceria para produção de novo antirretroviral contra HIV

Editor by Editor
28 jul 2026
in Brasil
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A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a farmacêutica MSD assinaram um memorando de entendimento que possibilitará a produção no Brasil de um novo medicamento para o tratamento do HIV. O acordo foi celebrado nesta terça-feira (28) durante a 26ª Conferência Internacional da Aids, realizada no Rio de Janeiro.

O medicamento, chamado Alimatravir (MK-8527), é classificado como Profilaxia Pré-Exposição (PrEP), o que significa que deve ser administrado antes da exposição ao HIV, atuando para prevenir a infecção nas células. O Alimatravir ainda está em fase de desenvolvimento e precisa passar por um estudo clínico de fase 3, que está em andamento, para avaliar sua eficácia em um grande grupo de voluntários. Após essa etapa, o uso do medicamento no Brasil deverá ser aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).

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O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou que a participação da Fiocruz nos estudos permitirá um acesso mais rápido aos dados, facilitando a apresentação à Anvisa e possibilitando um acompanhamento antecipado dos estudos clínicos, o que pode acelerar o registro do medicamento no Brasil.

O HIV, um retrovírus que utiliza o RNA como material genético, se replica dentro das células do sistema imunológico humano. O Alimatravir atua como um inibidor da translocação da transcriptase reversa, bloqueando a replicação viral. A diretora médica da MSD no Brasil, Márcia Abadi, explicou que o medicamento impede a replicação do vírus de forma eficaz.

Atualmente, o Sistema Único de Saúde (SUS) já oferece a profilaxia pré-exposição com antirretrovirais orais, como Tenofovir e Entricitabina, além de estar avaliando a inclusão de um PrEP injetável, o Cabotegravir. O Alimatravir se destaca por ser um medicamento oral em forma de pequeno comprimido, com administração mensal, oferecendo mais comodidade para os usuários.

Padilha afirmou que, caso o Alimatravir obtenha resultados positivos nos estudos clínicos e consiga o registro, o governo trabalhará para que a tecnologia seja transferida para a Fiocruz, permitindo a produção do medicamento no Brasil e sua distribuição para toda a América Latina.

Fonte: Agência Brasil / EBC

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