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Anvisa aprova novas canetas de semaglutida para emagrecimento

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10 nov 2026
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Na terça-feira, dia 10, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de dois novos medicamentos injetáveis, que atuam como agonistas do receptor de GLP-1, conhecidos como canetas emagrecedoras. Os produtos aprovados foram um genérico de semaglutida e o Loryvia, considerado similar.

A Anvisa ressalta que os dois medicamentos têm semaglutida como princípio ativo e são utilizados no tratamento do diabetes. Os registros foram concedidos à empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda., sendo ambos baseados no produto Owozy.

Notícias relacionadas:

  • Anvisa aprova 5 novas canetas para tratamento de diabetes e obesidade.
  • Anvisa determina recolhimento de emagrecedor Ultra Shape.
  • Governo pede à Conitec incorporação de canetas emagrecedoras no SUS.

Os medicamentos foram registrados com base em comparações com o produto biológico Ozempic, sendo indicados para adultos com diabetes mellitus tipo 2 que não estão adequadamente controlados.

Números em crescimento

Com os novos registros, o total de canetas emagrecedoras aprovadas em 2026 sobe para 22. Além desses injetáveis, no dia 4 deste mês, a Anvisa também autorizou o primeiro registro da semaglutida em forma oral, que é direcionada para o tratamento da obesidade.

Em agosto de 2025, a agência iniciou um processo de priorização para análise dos medicamentos que contêm semaglutida e liraglutida. Essa decisão foi influenciada por um pedido do Ministério da Saúde para melhorar o abastecimento do Sistema Único de Saúde (SUS).

Integração ao SUS

No mês passado, o Ministério da Saúde revelou que os medicamentos da classe agonista do receptor GLP-1 serão disponibilizados pelo Sistema Único de Saúde (SUS) a pacientes com obesidade. Essa motivação se baseia em estudos e no desenvolvimento de um protocolo clínico.

Resultados encorajadores foram observados em pacientes com obesidade do Grupo Hospitalar Conceição em Porto Alegre, que começaram a ser tratados com semaglutida desde junho. Esses dados foram considerados promissores pelo ministério.

“O objetivo é resguardar a segurança dos participantes do estudo e estabelecer um acompanhamento criterioso por profissionais especialistas. No total, serão monitorados 250 pacientes do SUS atendidos pelo hospital, que possuem obesidade grave ou associada a outras condições”, informou o ministério.

Fonte: Agência Brasil/EBC

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