A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um alerta significativo acerca da possibilidade de deficiência de vitamina B6 em indivíduos que utilizam medicamentos que contêm carbidopa/levodopa, os quais são utilizados no tratamento da doença de Parkinson. Este déficit pode estar ligado ao surgimento de convulsões.
A Anvisa tomou essa decisão após a identificação de casos de convulsões relacionados à falta de vitamina B6, reportados pela Food and Drug Administration (FDA), que é a entidade reguladora de medicamentos dos Estados Unidos.
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” A análise dessas informações levou à implementação de medidas preventivas, com o objetivo de aumentar a segurança dos pacientes e intensificar o monitoramento deste possível risco”, destacou a Anvisa. “Até este momento, não houveram relatos semelhantes registrados no Brasil.”
Como uma ação de segurança, a Anvisa ordenou a atualização da bula do medicamento Carbidol, que contém carbidopa/levodopa, para ressaltar o risco de deficiência de B6. Além disso, recomendou que os níveis dessa vitamina sejam avaliados antes da iniciação do tratamento e monitorados periodicamente ao longo do uso do medicamento.
“A medida pela Anvisa é de caráter preventivo, tendo como objetivo aumentar a disponibilidade de informações para profissionais de saúde e pacientes, assegurando o uso seguro desses medicamentos e possibilitando a detecção precoce de possíveis sinais de deficiência de vitamina B6 ao longo do tratamento”, finalizou a Anvisa.
Fonte: Agência Brasil/EBC
