A liberação de um novo medicamento genérico de semaglutida no Brasil representa uma importante adição ao mercado, conforme aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Este segundo genérico, elaborado pela Germed Farmacêutica, foi oficialmente reconhecido pela agência.
O anúncio do registro foi disponibilizado no Diário Oficial da União na última segunda-feira (24), acompanhando sua autorização para comercialização.
Informações relacionadas:
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A semaglutida é uma opção terapêutica para o diabetes mellitus tipo 2, colaborando no controle da glicemia, e também é empregada para gerenciar a obesidade.
Administrada via caneta com agulhas, a substância ficou famosa como ingrediente ativo dos medicamentos Ozempic e Wegovy, fabricados pela Nordisk.
No dia 17 último, a Anvisa aprovou a primeira versão genérica dessa substância, desenvolvida pelo laboratório EMS.
É fundamental ressaltar que a venda deste novo genérico requer receita médica em duas vias; uma será retida na farmácia e a outra ficará com o paciente.
Informações sobre o Medicamento
O genérico será oferecido em canetas que não têm um nome comercial específico, sendo reconhecido apenas pelo nome da substância ativa, semaglutida.
De acordo com as regras brasileiras, a embalagem do produto genérico deve apresentar uma faixa amarela com a letra “G” em destaque e a frase “Medicamento Genérico”.
A solução de semaglutida precisa ser armazenada em um ambiente refrigerado, entre 2 °C e 8 °C, tanto antes quanto após o início do tratamento.
Opções de Dosagem do Genérico
A Anvisa aprovou as seguintes apresentações e dosagens do novo medicamento genérico de semaglutida:
- 1,5 ml: caixa com caneta aplicadora e seis agulhas, ideal para dosagens iniciais;
- 3 ml: embalagem com duas canetas de 1,5 ml para tratamentos contínuos, incluindo dez agulhas;
- 3 ml: caneta de única capacidade para quatro aplicações;
- 6 ml: kit com duas canetas de 3 ml, totalizando 6 ml, além de oito agulhas.
Fonte: Agência Brasil/EBC
