A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a retirada do lote 20241030 do insumo farmacêutico ativo (IFA) tirzepatida, juntamente com todos os lotes de IFA retatrutida, que estavam sob responsabilidade da distribuidora Condor Importador & Operador Logístico Ltda. A decisão foi divulgada na última quinta-feira (12) por meio do Diário Oficial da União.
A tirzepatida é o princípio ativo do Mounjaro, um dos nomes comuns atribuídos às canetas voltadas para emagrecimento disponíveis no mercado.
Outras informações pertinentes:
- Anvisa realiza a apreensão de suplementos alimentares.
- Anvisa aprova duas novas canetas com semaglutida para emagrecimento.
- Anvisa proíbe a venda de um saneante e de um pó descolorante.
Conforme informado pela Anvisa, os insumos em pauta destinavam-se a medicamentos magistrais, que são formulados especificamente para pacientes mediante receituário médico. Além disso, a agência suspendeu a comercialização, distribuição e utilização dos produtos envolvidos.
A nota também ressaltou que o local de armazenamento dos insumos não possuía condições adequadas para sua conservação, uma vez que a Anvisa exige que as áreas de estocagem sejam higienizadas e mantidas em condições de temperatura e umidade apropriadas.
Com relação à retatrutida, a Anvisa apontou que houve uma infração legal ao permitir a importação e comercialização de insumos para medicamentos cuja eficácia ainda não foi validada pela instituição.
“A retatrutida permanece como um medicamento em fase de testes. A empresa responsável pelos estudos ainda não apresentou pedido de registro à Anvisa ou a qualquer agência reguladora internacional. Como o aprofundamento dos testes não foi finalizado, o produto não está à venda globalmente”, enfatizou a nota.
A Agência Brasil fez contato com a distribuidora Condor Importador & Operador Logístico Ltda. e está no aguardo de uma resposta.
Fonte: Agência Brasil/EBC
