A decisão da Anvisa resultou na apreensão do lote 025155 do remédio Dysport, uma substância neuromoduladora que contém toxina botulínica. O comunicado oficial foi divulgado nesta segunda-feira (19) através do Diário Oficial da União.
Conforme a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a própria Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., responsável pelo registro do produto, detectou algumas amostras do lote com características que não condizem com as do produto original.
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A empresa observou que, além de apresentarem uma data de validade incorreta, os frascos deste lote possuem um design diferente do original, com o código de barras relacionado ao lote nº W26232. Deficiências também foram encontradas nos rótulos da embalagem secundária.
Segundo a Anvisa, a comercialização, distribuição e uso dos produtos está proibido.
Fonte: Agência Brasil/EBC
